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海南白沙县醋酸钠价格+省市县区域/直送2025全+境+派+送

更新时间:2025-05-07 05:59:44 ip归属地:杭州,天气:阴,温度:29 浏览次数:4    公司名称:北京 万邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化铝聚合硫酸亚铁醋酸钠除氟剂复合碳源除磷剂COD总氮去除剂环保科技有限公司(杭州分公司)

以下是:海南白沙县醋酸钠价格+省市县区域/直送2025全+境+派+送的产品参数
小起订1
质量等级优等品
是否厂家
产品材质纯碱/醋酸
产品品牌清源
产品规格58-60
发货城市郑州/北京
产品产地郑州
加工定制可加工
产品型号三水合醋酸钠
可售卖地全国
产品重量25kg
产品颜色雪白颗粒
质保时间2年
外形尺寸50目
适用领域酯化剂和摄影的药物,医药、印染媒染剂、缓冲剂,化学试剂、肉类防腐剂、颜料、鞣等方面。醋酸钠也可以用于制作各种化工产品,如乙酸、等
是否进口
质量认证国标
工作温度常温
含量58-60
液态含量20/25/30
COD当量42-45万
PH值7.5-8
包装可根据客户需求定制25kg包换或吨包
产地河南、山东、山西、辽宁等多地设有加工点
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醋酸钠也叫乙酸钠,还可以称为结晶醋酸钠或者三水醋酸钠,外观为白色结晶颗粒,非常易溶于水。 醋酸钠是近年来污水处理反硝化工艺中一种新型的碳源添加剂。 以醋酸钠为外加碳源时,可得较高的反硝化速率,通过增加碳源补偿能在一定程度上改善脱氮效果。 在空气中可被风化,可燃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,123°C时失去结晶水,但是通常湿法制取的有醋酸的味道。 用途:主要用于印染工业、本地照相、本地电镀、本地化学试剂及有机合成,专用于热水袋、本地热宝、本地暧脚宝、本地暧水袋、本地卡通暧手袋、本地电热水袋的生产等。印染业:染色时用它中和酸性,以调整PH值;阿尼林黑防染印花中用以消色,作纳夫妥染料显色液中和剂,作硫化黑布防脆处理剂等。有机合成:乙酰化补助剂、本地肉桂酸、本地醋酸苄酯等。颜料工业:用于直接蓝活性染料、本地色淀颜料酸性藏、本地士林蓝制



醋酸钠的过饱和现象 用品:烧杯、本地玻棒、本地酒精灯、本地滤纸、本地平底烧瓶、本地石棉网。醋酸钠晶体、本地硫代硫酸钠晶体、本地蒸馏水。 步骤: ①醋酸钠过饱和溶液的制备500 毫升烧杯中加入250 克未潮解的醋酸钠晶体(CH3COONa.3H2O)和150 毫升蒸馏水,用微火加热,不断搅拌,使其完全溶解。趁热将溶液过滤到500 毫升洁净并干燥的平底烧瓶中(注意!不能把溶液滴在烧瓶颈部)。静置冷却后,用洁净的橡皮塞将瓶口盖严。 ②硫代硫酸钠过饱和溶液的制备250 克硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3.5H2O)置于干燥洁净的平底烧瓶中,用水浴加热,使其溶于结晶水中。静置冷却,用洁净橡皮塞将瓶口盖严备用。 操作: 向瓶中投入同种溶质的小晶体,使晶体迅速布满整个烧瓶。 注意事项: ①醋酸钠晶体容易吸潮,药品量可适当增加。 ②尘土亦能使过饱和溶液结晶,所以平底烧瓶要洁净,瓶口要盖严。 ③晶种要细小,晶形要好,这样晶体生长缓慢,现象清晰。 实验目的:认识过饱和溶液及过饱和溶液不如饱和溶液稳定。 




污水厂选择醋酸钠做为外加碳源原因 城市污水处理厂排放标准日趋严格,对出水的氨氮、总磷要求也越来越严格,多数污水厂选择醋酸钠作为碳源。这其中的原因有一下几点。 1、乙酸钠作为碳源反硝化速度快,同时乙酸钠本身不属于危险品,方便运输及储存的同时成本低,因此对市政污水来说,采用乙酸钠作为外加碳源具有优势。 2、醋酸钠是一种可以水解的盐,水解显碱性,所以可以用来处理酸性污水,而且用盐来处理污水比单纯用酸碱中和要好,因为在用量上不要求很严格。 3、其他几种碳源都有其较大的缺点,不如醋酸钠适应能力强。葡萄糖容易滋生细菌等,从而引起污泥膨胀。甲醇是危险品,不易储存且危险性高。



工业三水醋酸钠含氯离子、当地硫酸根及可被高锰酸钾氧化的杂质,可用下法纯化[68]。 取500g工业三水醋酸钠溶于300mL热水中,趁热过滤。将此滤液于65~70℃水浴上蒸发到d为1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水醋酸钠。抽滤,用少量水洗涤后,再溶于250~300mL热水中,向此溶液滴加几滴氢氧化钠溶液,使溶液呈显著的碱性。然后再加入80~100mL 2.5%高锰酸钾溶液,放置30~45min。高锰酸钾溶液颜色应保持不变,如有变化,应再补加少量高锰酸钾溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高锰酸钾,滤去析出的二氧化锰,在65~70℃水浴上将滤液蒸发到d=1.24,冷却,析出分析纯的三水醋酸钠结晶约250g,抽滤,在室温下干燥。 常用工业品提纯。先将工业品用热水溶解。滤去不溶物,滤液于60~70℃蒸发至相对密度为1.27~1.28,冷却结晶至20℃,吸滤,少量水洗涤后,再用热水溶解。加少量氢氧化钠溶液 ( 或硫酸钠溶液)至呈明显碱性反应,然后加入2.5%的高锰酸钾溶液,使溶液保持紫色,充分静置至沉淀完全,然后煮沸,滤出沉淀,滤液于65~70℃蒸发至相对 密 度 为 1.24,冷 却 后 即 析 出CH3COONa.3H2O,吸滤后于室温下干燥即可。



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